V ponedeljek naj bi Evropska agencija za zdravila prižgala zeleno luč za cepivo proti covidu-19

Ema je v začetku tedna sporočila, da bo o odobritvi cepiva proti covidu-19, ki sta ga izdelala ameriški farmacevtski velikan in nemško biotehnološko podjetje, odločala v ponedeljek, 21. decembra, kar je osem dni prej, kot je bilo sprva predvideno.

V agenciji poudarjajo, da ne bodo popuščali pri varnostnih standardih.

"Odobritev za trg zagotavlja, da bo cepivo proti covidu-19 ustrezalo tistim visokim standardom EU, ki veljajo za vsa cepiva ali zdravila," so zapisali.

Pričakovati je, da bo agencija prižgala cepivu zeleno luč. Nato ga mora odobriti še Evropska komisija, kar velja za formalnost in bi lahko sledilo v nekaj dneh. S tem bi bila odprta pot za množično cepljenje v vseh članicah Evropske unije.

Če bo šlo vse po načrtih, bodo države cepivo prejele v soboto, je dobavitelj zagotovil Evropski komisiji. Že dan kasneje se bo v nekaterih državah EU začelo tudi cepljenje proti covidu-19, med drugim v Nemčiji, Avstriji in Španiji. Nekatere pa bodo kampanjo cepljenja začele 28. ali 29. decembra.

S cepljenjem bomo pričeli takoj, ko bodo izvedeni postopki priprave cepiva in distribucije na mesta cepljenja, so še sporočili z ministrstva.

Cepivo Pfizerja in BioNTecha so sicer v več državah po svetu že odobrili, kot prvi v Veliki Britaniji, ki sta ji med drugim sledili ZDA in Kanada. V vseh teh državah se je cepljenje tudi že začelo.

Velik izziv je transport tega cepiva, saj ga je treba shranjevati in transportirati na temperaturi od minus 80 do minus 70 stopinj Celzija, pri čemer bo moral proizvajalec oz. distributer poskrbeti za primerno hranjenje med prevozom. Cepivo je pet dni stabilno tudi na temperaturi od dveh do osmih stopinj Celzija in dve uri na sobni temperaturi.

Evropska komisija je s Pfizerjem in BioNtechom novembra sklenila dogovor o nakupu 200 milijonov odmerkov cepiva proti covidu-19 z možnostjo nabave dodatnih 100 milijonov odmerkov, ko bo cepivo odobreno in preverjeno.

Skupaj je sklenila pogodbe s šestimi proizvajalci za več kot dve milijardi odmerkov cepiva. Ema sicer opravlja še tekoči pregled cepiva proti covidu-19, ki ga je razvila Moderna, in cepiva, ki sta ga razvila podjetje AstraZeneca in oxfordska univerza. O prvem bo predvidoma odločala 6. januarja.

From Amsterdam to Vienna, from Helsinki to Dublin, coronavirus knows no borders.

We are working to ensure a vaccine that is safe and effective will be available for all Europeans.

Check here how @EMA_News monitors medicines and ensures #SafeVaccines: https://t.co/yY7jRo4adQ pic.twitter.com/JBGEukKfMZ

— European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) December 19, 2020

Novo na Metroplay: "Naš največji uspeh je bil tudi strel v koleno" | Ivo Boscarol