Ema: Tveganje za nastanek krvnega strdka pri cepljenih ni večje kot v splošni populaciji

Več držav prekinilo cepljenje s cepivom AstraZenece

11. 3. 2021, 18:18 | Aktualno | Vir: STA

                            Ema: Tveganje za nastanek krvnega strdka pri cepljenih ni večje kot v splošni populaciji (foto: Profimedia) Profimedia

Evropska agencija za zdravila (Ema) je po odločitvi Danske, Norveške in Islandije, da začasno prekinejo cepljenje s cepivom AstraZenece proti covidu-19, danes poudarila, da tveganje za nastanek krvnega strdka pri cepljenih ni večje kot v splošni populaciji. Na zaplete so se odzvali tudi v AstraZeneci, Evropski komisiji in v Veliki Britaniji.

Iz britansko-švedskega farmacevtskega podjetja AstraZeneca so danes sporočili, da so seznanjeni z odločitvijo držav, da po poročilih o neželenih učinkih začasno prekinejo cepljenje z njihovim cepivom proti novemu koronavirusu. Pri tem so po poročanju nemške tiskovne agencije dpa poudarili, da so varnost cepiva temeljito preučili v kliničnih testiranjih.

"Varnost pacientov je za AstraZeneco najvišja prednostna naloga. Regulatorji imajo jasne in stroge standarde učinkovitosti in varnosti za odobritev katerega koli novega zdravila, kar velja tudi za cepivo proti covidu-19 AstraZenece," so poudarili.

Evropska agencija za zdravila (Ema) je danes sporočila, da "do danes dostopni podatki kažejo, da število krvnih strdkov pri cepljenih ljudeh ni večje od števila, opaženega pri celotni populaciji".

Ema se je na zaplete odzvala že v sredo in sporočila, da glede na preliminarno preiskavo cepivo AstraZenece ni povzročilo smrti medicinske sestre v Avstriji, ki je umrla zaradi krvnega strdka deset dni po cepljenju s tem cepivom. Kot je sporočila, so do 9. marca zabeležili 22 primerov krvnega strdka pri več kot treh milijonih ljudi, cepljenih v evropskem gospodarskem prostoru.

Na zaplete s cepivom AstraZenece so se danes odzvali tudi v Evropski komisiji

Kjer so poudarili, da sledijo znanosti in nasvetom Eme. Prednost postopka za odobritev cepiva v okviru Eme je, da mora podjetje ostati v stiku z agencijo tudi po odobritvi cepiva, tako da se pozorno spremlja tudi položaj po cepljenju.

V bran cepivu, ki ga je razvilo britansko-švedsko podjetje AstraZeneca v sodelovanju z oxfordsko univerzo, pa je danes stopila vlada v Londonu. Poudarila je, da je cepivo "varno in učinkovito", zato bodo na Otoku nadaljevali cepljenje z njim. "Jasno nam je bilo, da je (cepivo) varno in učinkovito," je novinarjem dejal tiskovni predstavnik premierja Borisa Johnsona, poroča francoska tiskovna agencija AFP.

Avstrijske oblasti so pred dnevi začasno ustavile cepljenje proti okužbi z novim koronavirusom s serijo cepiva AstraZenece, razlog pa je bila smrt 49-letne medicinske sestre in razvoj pljučne embolije pri neki 35-letnici po cepljenju s tem cepivom. Za prekinitev cepljenja s sporno serijo cepiva AstraZenece, ki šteje milijon odmerkov in so jo prejeli v 17 evropskih državah, se je danes odločila tudi Italija, že prej pa so se za to odločile še štiri države - Estonija, Latvija, Litva in Luksemburg.